犬流感病毒檢測卡CIV

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應：動物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產品、違禁品的快速檢測試劑盒。

動物類的主要檢測項目包括：豬、狗、貓、牛、雞、鴨和鵝的傳染病。

畜牧類的主要檢測項目包括：多種添加劑、瘦肉精添加劑等。

食品類的主要檢測項目包括：添加劑殘留、農藥殘留、藥物殘留等。

化妝品的主要檢測項目包括：重金屬、有害物質等。

水產品的主要檢測項目包括：呋喃類藥物殘留、抗生素殘留等。

違禁品的主要檢測項目包括：MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP

我司還提供其它進口或國產試劑盒：包括傳染病系列、免疫組化系列、診斷血清等產品。

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4. 效價測定 
（1）層析法分離純化，HPLC 法測定效價(任超，馬珦玻.阿維菌素B1a組分高產菌株誘變育種。生物技術通報，2005，4)
取發(fā)酵液5 ml，3 000 r／min，離心10 min，棄上清。加入丙酮2 ml，在旋渦式混合器上振蕩1 min，靜置10 min，重復3次。加入乙酸乙酯3 ml，振蕩1 min，3 000 r／min，離心10 min，上清液備用。
吸取4Oμl上清液點樣于GF254硅膠板上，然后層析。展層劑為：乙酸乙酯：流感：二氯甲烷：無水:甲醇=9：9：2：1。層析后在紫外燈下觀察，將斑點處硅膠刮入離心管中，加入2 ml無水甲醇，在旋渦式混合器上振蕩1 min，靜置10 min后3 000 r／min，離心10 min。
HPLC分析采用C18反向柱，流動相為無水甲醇：水=85：15，流速1 ml／min，檢測波長244．6 nm。準確吸取5．0μl樣品濾液進樣，根據(jù)各組分的峰面積，對照標準曲線計算其含量，各組分之和即為總發(fā)酵單位。
（2）紫外分光光度法(對于斜面培養(yǎng)物)( 于秀蓮，何建勇，白秀峰. 阿維菌素產生菌的誘變育種. 沈陽藥科大學學報, 第21卷第3期)
將適量的斜面培養(yǎng)物鏟出置于離心管中，加入丙酮2 mL，浸泡后再加入乙酸乙酯2 mI ，在旋渦式混合器上震蕩2 min，3 000 r／min離心10 min，所得萃取液在754紫外分光光度計波長244 nm下，以甲醇為對照，測定樣品的光密度，根據(jù)預先制備的光密度一阿維菌素標準曲線，計算阿維菌素的效價。
（3）HPLC 法（同上）
色譜柱為kromasil Cl8(200 mm×4．6 ram)，流動相為甲醇-水(80：20)，流速1 mL/min。
取發(fā)酵液7 mL于離心管中。3 000 r/min離心10 min，棄去上清液。加入丙酮2 mL。在旋渦式混合器上震蕩2 min，靜置10 min，再加入乙酸乙酯5 mL，震蕩2 min，再以3 000 r/min離心10 min，得萃取液，用0．45 m的微孔濾膜過濾，準確吸取5．0 μl樣品濾液進樣，根據(jù)峰面積值進行計算
5．菌絲量（細胞干重），pH值
6．糖耗
總糖的測量：采用苯酚-硫酸比色法，以葡萄糖為標準品。
殘?zhí)呛浚翰捎?、5一二硝基水楊酸比色法。
7．電鏡、細胞膜通透性
8．活性氧(ROS)
9．質譜對比分析代謝物組變化

4.力価の決定
（1）クロマトグラフィーによる分離および精製、HPLCによる突然変異誘発（突然変異誘発、突然変異誘発、アベルメクチンB1a高収量株突然変異誘発、Biotechnology Bulletin、2005,4）
発酵ブロスを5ml、3000r /分で取り出し、10分間遠心分離し、上清を捨てた。アセトン2mlを加え、ボルテックスミキサーで1分間振とうし、10分間放置し、3回繰り返す。酢酸エチル3mlを加え、1分間振盪し、3000r /分で遠心分離し、上清を捨てる。
GF254シリカゲルプレート上に40μlの上清スポットを描き、次いでクロマトグラフィーにかける。プレコート剤：酢酸エチル：インフルエンザ：ジクロロメタン：無水：メタノール= 9：9：2：1。シリカゲル掻き取り遠心チューブのスポットである紫外光下でクロマトグラフィーを観察し、2mLの無水メタノールを添加し、ボルテックスミキサーで1分間、3000r /分後に10分間放置し、10分間遠心分離した。
C18逆相カラム、移動相無水メタノール：水= 85：15、流速1ml /分、検出波長244.6nmを用いるHPLC分析。正確に各成分のピーク面積、コントロールの內容を計算するための標準曲線によると、5.0μlサンプルのろ液の注入を描畫し、各成分の合計は総発酵単位です。
（2）（スラント培養(yǎng)用）UV分光光度法を（Xiulian、河間市龍、白Xiufengである。突然変異は瀋陽醫(yī)薬大學の歪みを生成アベルメクチン繁殖、第21巻、第3號）
適切な量??の斜面培養(yǎng)シャベルを遠心管に入れ、浸漬後にアセトン2mLを添加し、次いで酢酸エチル2mL、ボルテックスミキサー2分間、3000r /分の遠心分離10分を加え、抽出対照としてメタノールを用いて754 UV分光光度計波長244nmで液體、アバメクチン効力を計算するためのアベルメクチン標準曲線の予め調製された光學密度に従ってサンプルの光學密度の測定。
（3）HPLC法（上記と同じ）
カラムはクロマシルCl8（200mm×4.6ラム）であり、移動相はメタノール - 水（80:20）であり、流速は1mL /分であった。
遠心管內で発酵ブロス7 mLを採取する。 3000r /分の遠心分離10分後、上清を捨てた。 2mLのアセトンを加える。ボルテックスミキサーで2分間振とうし、10分間靜置した後、5mLの酢酸エチルを加え、2分間振とうし、3000r / minで10分間遠心分離した後、抽出物を0.45μmのミクロ孔で抽出したフィルター膜、正確な描畫ピーク面積値に従って計算した5.0μlサンプルろ液注入
5。菌糸體量（細胞の乾燥重量）、pH値
6。砂糖消費量
トータルシュガー測定：グルコースを標準としたフェノール硫酸比色法。
殘留糖含量：3,5-ジニトロサリチル酸比色法。
7。電子顕微鏡、細胞膜透過性
8。反応性酸素種（ROS）
9。メタボローム変化の比較分析